# 论文主文图来源与使用记录

核查日期：2026-09-27。图像与 publications.json 中的论文 id 严格对应。现有5幅可核验完整主文图；ANCHOR许可已核实、原图尚未取得。

## 许可与展示约定

- CC BY 4.0：保留作者、期刊、年份、来源及许可链接。
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## Full-length transcriptomic profiling reveals age-associated isoform remodeling and altered coding potential in the mouse ovary

- 论文 id：ovary-isoforms-2026
- DOI：10.1186/s13048-026-02193-9
- 图：图 1
- 署名：Wu 等 · Journal of Ovarian Research（2026）
- 文章或图来源：https://link.springer.com/article/10.1186/s13048-026-02193-9
- 许可：CC BY-NC-ND 4.0；https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
- 许可核实来源：https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/s13048-026-02193-9_reference.pdf
- 原始下载地址：https://media.springernature.com/full/springer-static/image/art%3A10.1186%2Fs13048-026-02193-9/MediaObjects/13048_2026_2193_Fig1_HTML.png
- 本地原图：assets/images/publications/ovary-isoforms-2026-figure-1.png
- 像素尺寸：1853 × 2480
- SHA256：c8991acc07a170d1ef058eb2801ae576bed4a3a74e1bcc17f2128ca2bfad414c
- 图意：年轻与衰老小鼠颗粒细胞及卵母细胞的长读长转录组分析。
- 处理：完整原图原样展示，保留所有原始面板标记。
- 许可在出版社HTML与官方accepted-manuscript PDF首页均已确认；选用出版社公开提供的完整Figure 1 PNG，未从PDF裁切或去除水印。

## ANCHOR: haplotype-aware allelic and isoform inference from single-cell long-read RNA sequencing with de novo variant calling

- 论文 id：anchor-2026
- DOI：10.64898/2026.06.08.730656
- 图：预印本原图暂不可用
- 署名：Fu 等 · bioRxiv预印本（2026）
- 文章或图来源：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.08.730656v1
- 许可：CC BY-NC-ND 4.0；https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
- 许可核实来源：https://api.crossref.org/works/10.64898/2026.06.08.730656
- 授权状态：Crossref出版方登记确认CC BY-NC-ND 4.0。
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- 官方PDF尝试：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.08.730656v1.full.pdf
- 官方历史PDF路径尝试：https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2026/06/11/2026.06.08.730656.full.pdf
- 官方主图尝试：https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2026/06/11/2026.06.08.730656/F1.large.jpg
- 完整PDF未取得，无法进行真实页面缩略图或图提取；未生成替代图。

## The Landscape and Regulation of Histone Crotonylation in Mammalian Gametes and Early Embryos

- 论文 id：crotonylation-2026
- DOI：10.1002/advs.75143
- 图：图 1
- 署名：Yuan 等 · Advanced Science（2026）
- 文章或图来源：https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13317631/figure/advs75143-fig-0001/
- 许可：CC BY 4.0；https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- 许可核实来源：https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13317631/
- 原始下载地址：https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c39d/13317631/d2b7558b1803/ADVS-13-e75143-g005.jpg
- 本地原图：assets/images/publications/crotonylation-2026-figure-1.jpg
- 像素尺寸：670 × 1001
- SHA256：e1d68b2ae27372ddd6597741168013c13607d151b703e6a31a7d1cc62e99361e
- 图意：小鼠配子与植入前胚胎的H3K18巴豆酰化图谱。
- 处理：完整原图原样展示，保留所有原始面板标记。
- 此处为当前获取的PMC原生分辨率；未进行AI放大，应同时提供原论文链接。

## Allelic reprogramming of chromatin states in human early embryos

- 论文 id：allelic-chromatin-2024
- DOI：10.1093/nsr/nwad328
- 图：图 1
- 署名：Yuan 等 · National Science Review（2024）
- 文章或图来源：https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917445/
- 许可：CC BY 4.0；https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- 许可核实来源：https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10917445/
- 原始下载地址：https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/bd89/10917445/fbe07f3d77f3/nwad328fig1.jpg
- 本地原图：assets/images/publications/allelic-chromatin-2024-figure-1.jpg
- 像素尺寸：661 × 739
- SHA256：28d98c3639d039d1396ace1835270b08599727f827a131385bb2a63c0a4f46bd
- 图意：人类孤雌与孤雄胚胎的亲本表观遗传模式。
- 处理：完整原图原样展示，保留所有原始面板标记。
- 此处为当前获取的PMC原生分辨率；未进行AI放大，应同时提供原论文链接。

## Human zygotic genome activation is initiated from paternal genome

- 论文 id：paternal-zga-2023
- DOI：10.1038/s41421-022-00494-z
- 图：图 1
- 署名：Yuan 等 · Cell Discovery（2023）
- 文章或图来源：https://www.nature.com/articles/s41421-022-00494-z/figures/1
- 许可：CC BY 4.0；https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- 许可核实来源：https://www.nature.com/articles/s41421-022-00494-z
- 原始下载地址：https://media.springernature.com/full/springer-static/image/art%3A10.1038%2Fs41421-022-00494-z/MediaObjects/41421_2022_494_Fig1_HTML.png
- 本地原图：assets/images/publications/paternal-zga-2023-figure-1.png
- 像素尺寸：1793 × 1673
- SHA256：41b0537867f4381a987a591cf17bcd5e041ed23d2273e8794f93ef12777a17fb
- 图意：人类合子基因组激活过程中双亲基因组对基因表达的贡献。
- 处理：完整原图原样展示，保留所有原始面板标记。

## The histone modification reader ZCWPW1 promotes double-strand break repair by regulating cross-talk of histone modifications and chromatin accessibility at meiotic hotspots

- 论文 id：zcwpw1-2022
- DOI：10.1186/s13059-022-02758-z
- 图：图 4
- 署名：Yuan 等 · Genome Biology（2022）
- 文章或图来源：https://link.springer.com/article/10.1186/s13059-022-02758-z/figures/4
- 许可：CC BY 4.0；https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- 许可核实来源：https://link.springer.com/article/10.1186/s13059-022-02758-z
- 原始下载地址：https://media.springernature.com/full/springer-static/image/art%3A10.1186%2Fs13059-022-02758-z/MediaObjects/13059_2022_2758_Fig4_HTML.png
- 本地原图：assets/images/publications/zcwpw1-2022-figure-4.png
- 像素尺寸：1416 × 2107
- SHA256：dc28ce33e7dfa2466c66b0866b0b580060d91fafe2f11ed4cf1914cfc236f6ab
- 图意：野生型与突变小鼠睾丸减数分裂热点处的染色质可及性。
- 处理：完整原图原样展示，保留所有原始面板标记。
- 选择主文Figure 4，其直接展示染色质可及性结果；未使用带有BioRender说明的Figure 6。